cookie-og-privatlivspolitik
Ny forskning fra Odense Universitetshospital viser, at man ved hjælp af genforskning kan afklare, om uforklaret hjertesvigt kan blive et problem for familiemedlemmer. (Arkivfoto).
Ny forskning fra Odense Universitetshospital viser, at man ved hjælp af genforskning kan afklare, om uforklaret hjertesvigt kan blive et problem for familiemedlemmer. (Arkivfoto).
Foto: Asger Ladefoged/Ritzau Scanpix

Indland

Undersøgelse af gener kan forudsige risiko for hjertesvigt

Genetiske undersøgelser kan afklare, om man senere i livet risikerer at udvikle hjertesvigt.




16. april 2019 kl. 10:13

Annonce

Der er godt nyt til familiemedlemmer til patienter med uforklaret hjertesvigt.

En undersøgelse af generne kan nemlig afsløre, om man selv er i risiko for at udvikle samme sygdom.

Det skriver Jysk-Fynske Medier på baggrund af en ny undersøgelse fra Odense Universitetshospital (OUH).

- Det betyder også, at vi nu kan undersøge både patienter, der har haft hjertesvigt og deres familiemedlemmer for, om de har særlig risiko for at udvikle hjertesygdomme med alvorlige konsekvenser senere i tilværelsen, siger Jens Mogensen.

Han er professor på Syddansk Universitet og specialeansvarlig overlæge på Hjertemedicinsk Afdeling på OUH.

- Men det er også muligt helt at frikende de familiemedlemmer, som har det normale arveanlæg og ikke har samme risiko for alvorlig sygdom, siger Jens Mogensen til Jysk-Fynske Medier.

Ifølge professoren er det oplagt at tilbyde undersøgelserne til alle yngre patienter med hjertesvigt, der ikke umiddelbart lader sig forklare.

Hvis lægerne finder den særlige genmutation, der skaber problemerne, kan de iværksætte en tidlig og forebyggende behandling.

- Dermed kan vi mindske risikoen for alvorlig sygdom, hvilket naturligvis har stor betydning for de sygdomsramte familier, siger Jens Mogensen.

Alle patienter med hjertesvigt undersøges på sygehusene. Men der har hidtil været forskellig praksis for, hvilke patienter som tilbydes genetiske undersøgelser.

Men nu er der fælles retningslinjer for genetiske undersøgelser på vej, skriver Jysk-Fynske Medier.

Hos Hjerteforeningen hilser forskningschef Gunnar Gislason den nye viden velkommen.

- Det er godt nyt for familiemedlemmer til patienter med uforklarede hjertesygdomme, siger han til Ritzau.

- Det betyder, at man så kan finde de familiemedlemmer, der måtte have en risiko for at udvikle hjertesvigt senere i livet.

- Så kan man følge dem og sætte ind med behandling og andre tiltag, hvis de viser tegn på, at deres hjertefunktion påvirkes, siger Gunnar Gislason.

På den måde kan den nye viden ifølge forskningschefen betyde færre lidelser og lavere risiko for tidlig død for personer i risikogruppen.

Det skønnes, at mellem 60.000 og 100.000 danskere lider af hjertesvigt i en eller anden grad.

Undersøgelsen baserer sig på 111 hjertepatienter samt 436 af deres pårørende i perioden fra 2011 til 2017.

Konklusionerne er netop blevet offentliggjort i det amerikanske tidsskrift "Circulation: Heart Failure".




KOMMENTARER

Her kan du skrive en kommentar og deltage i debatten. Den må gerne være livlig og skarp, men hold dig til emnet og skriv med respekt for andre og i en god tone. Redaktionen forholder sig retten til at slette indlæg, der ikke lever op til vores retningslinjer, som du kan læse her.

Tilmeld dig nyhedsbrevet

Modtag nyheder hver dag kl. 12

Se eksempel på tidligere nyhedsbrev her

Læserbreve

AF: JOHN WENNERWALD

AF: BJARKE ROSENKILDE

De kære konventioner. 11. juli 2019 kl. 15.26

AF: MARTIN WOUTERS

cykelbro, lille ekstra ø og… 08. juli 2019 kl. 09.07

AF: JOHN WENNERWALD

Fattigdomsgrænsen genindføres 07. juli 2019 kl. 22.38

Annonce