cookie-og-privatlivspolitik
Molnupiravir kan angiveligt halvere risikoen for indlæggelse ved coronasmitte (Arkivfoto).
Molnupiravir kan angiveligt halvere risikoen for indlæggelse ved coronasmitte (Arkivfoto).
Foto: Merck/Reuters

Udland

EMA vil kigge på pille til behandling af coronasygdom

Et behandlingsmiddel mod corona skal evalueres af EU-tilsyn. Midlet har vist lovende resultater i forsøg.




21. oktober 2021 kl. 14:16 Af Ritzau

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) vil i næste uge indlede en løbende evaluering af coronabehandlingsmidlet molnupiravir.

Det oplyser EMA torsdag.

Molnupiravir er en pille, der er udviklet af den amerikanske medicinproducent Merck. Ifølge Merck kan pillen halvere risikoen for alvorlig sygdom hos folk, der er smittet med coronavirus.

I et forsøg har Merck og samarbejdspartneren Ridgeback Therapeutics evalueret data fra 770 testpersoner.

Cirka halvdelen fik molnupiravir, mens den anden halvdel fik et placebomiddel. Placebo er betegnelsen for et middel uden indhold af et virksomt stof. Testpersonerne ved ikke, om de får det ene eller det andet.

Annonce

Alle var coronasmittede og havde udviklet symptomer inden for fem dage.

7,3 procent af de testpersoner, der fik molnupiravir, var blevet indlagt i løbet af de første 29 dage. Blandt de personer, der fik et placebomiddel, blev 14,1 procent indlagt på hospitalet i samme tidsrum.

Det var så lovende resultater, at forsøget blev afbrudt. Årsagen var, at myndighederne ikke følte, at det var etisk forsvarligt at blive ved med at give den ene halvdel af testpersonerne et placebomiddel.

EMA's rolle er at evaluere og overvåge brug af medicin i EU.

Det er blandt andet også EMA, der anbefaler coronavacciner til brug i EU. Det er herefter EU-Kommissionen, der står for en eventuel godkendelse.

Annonce

Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, oplyste for en uge siden, at et ekspertpanel den 30. november vil samles for at diskutere molnupiravir.

Panelet skal blandt andet diskutere, hvorvidt molnupiravir er en sikker og effektiv behandling af mild eller moderat coronasygdom hos voksne, der har risiko for at udvikle alvorlig sygdom.

FDA følger typisk anbefalinger fra dens paneler, men er ikke forpligtet til det.

Hvis midlet får grønt lys, vil det ifølge nyhedsbureauet Reuters blive den første pille, der godkendes til behandling af coronasmitte.

Amerikanske Pfizer og schweiziske Roche Holding AG er i fællesskab også ved at udvikle en pille til coronabehandling.




KOMMENTARER

Her kan du skrive en kommentar og deltage i debatten. Den må gerne være livlig og skarp, men hold dig til emnet og skriv med respekt for andre og i en god tone. Redaktionen forholder sig retten til at slette indlæg, der ikke lever op til vores retningslinjer, som du kan læse her.

Tilmeld dig nyhedsbrevet

Modtag nyheder hver dag kl. 12

Se eksempel på tidligere nyhedsbrev her

Læserbreve

AF: PER HØYEM

Folketidende er i vinter dvale. 06. december 2021 kl. 12.15

AF: PER HØYEM

Tine Vinther Clausen har… 06. december 2021 kl. 12.04

AF: LISE-LOTTE MOTYKA

Dagens Buket 24. november 2021 kl. 14.38

AF: MICHAEL SKOVBON

Hallo Folketidende!!!! 17. november 2021 kl. 11.59

AF: PER HØYEM

Tine Vinther Clausen vil… 16. november 2021 kl. 01.15

AF: JONAS SYLVESTER KASPERSEN

CO2 pris forklaret for Konservative 15. november 2021 kl. 16.12

Annonce

ANNONCE