Danskerne skal gøres opmærksom på, at de kan blokere for, at deres blod- og vævsprøver bruges til forskning.
Sådan lyder det fra både Etisk Råd og flere eksperter, efter det i Jyllands-Posten er kommet frem, at danskernes prøver ofte havner i en klinisk biobank og senere bliver brugt til forskning.
Medmindre at patienten har tilmeldt sig det såkaldte Vævsanvendelsesregister og dermed sagt nej. Den mulighed kender mange danskere dog ikke, lyder kritikken.
Men sundhedsminister Astrid Krag (SF) har ikke tænkt sig at gribe ind.
- Jeg ser de relativt få frameldinger som et udtryk for, at danskerne generelt har tillid til vores sundhedssystem og vores forskning, siger Astrid Krag til Ritzau.
Hun tilføjer:
- Vi har et system, hvor man også etisk vurderer forskningsprojekter på sundhedsområdet, og derfor synes jeg ikke, at det er et problem, at tallet er så lavt. Det er ikke et mål i sig selv, at folk skal melde sig fra. Tværtimod, siger Astrid Krag.
Sundhedsministeren lægger vægt på, at allerede da den tidligere VK-regering vedtog loven, så lagde man til grund, at det kun ville være få danskere, der ville melde sig fra.
- Jeg er ikke bekymret. Det vigtige for mig er, at vi har et system, hvor man kan have fuld tillid til datasikkerheden, og at det er nogle etisk forsvarlige forskningsprojekter, som ens sundhedsdata bliver brugt til.
- Så tror jeg, de fleste danskere har det sådan, at hvis deres data kan bruges til at finde nye behandlinger, så har de ikke noget imod det, siger Astrid Krag.
Spørgsmål: Vil du gøre noget for at gøre danskerne mere opmærksom på muligheden for at framelde sig?
- Jeg har ikke umiddelbart nogen planer om initiativer i den retning. Jeg er optaget af, at danskerne kan være trygge ved den måde, deres data behandles på. I regeringens videre arbejde med at få mest mulig viden ud af de data, vi har, vil det selvfølgelig veje tungt, siger Astrid Krag.
/ritzau/
-
Foto: Torkil Adsersen /Scanpix
