Huntingtons sygdom er en arvelig sygdom, som oftest starter i 30-55 års alder. Sygdommen er karakteriseret ved ufrivillige og ukontrollerede bevægelser af arme eller ben (chorea).
Chorea er ufrivillige, uregelmæssige, hurtige og asymmetriske bevægelser.
Huntingtons sygdom er en arvelig sygdom, der medfører, at nerveceller dør, - først og fremmest i basalganglierne - et område midt i hjernen - men efterhånden mere spredt i resten af hjernen.
Huntingtons sygdom er såkaldt autosomal dominant arvelig. Det betyder, at hvert barn af en person med arveanlægget for Huntingtons sygdom har 50 procent risiko for at arve det, uafhængig af køn.
Tilstanden udvikler sig i voksenalderen. Har man det syge arveanlæg (genet), er sandsynligheden for at udvikle sygdommen næsten 100 procent.
Kilde: Patient Håndbogen.dk
/ritzau/