Det kan ikke bevises, at der er sammenhæng mellem brugen af ny vægttabs- og diabetesmedicin og tilfælde af selvmordsforsøg eller selvskade.
Det konkluderer en komité under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) efter at have gennemgået studier og tilgængelige data omkring brugen af medicin baseret på såkaldte GLP-1-receptor agonister.
Studiet omfatter blandt andet Novo Nordisks vægttabsmedicin Wegovy og diabetesbehandling med Ozempic, men også lignende medicin fra konkurrenter som Eli Lilly og AstraZeneca.
Blandt andet har komitéen undersøgt forekomsten af tilfælde af selvmordstanker blandt patienter med overvægt og type 2-diabetes, der var på GLP-1-medicin, og tilsvarende patienter, der blev behandlet med andre medicintyper.
Alt i alt konkluderer komitéen, at der ikke er grundlag for at ændre anbefalinger, godkendelser og indlægssedler for GLP-1-medicin.
Baggrunden for undersøgelsen er en indberetning fra de islandske sundhedsmyndigheder.
Her konstaterede konstaterede man sidste sommer unormalt mange tilfælde af selvmordstanker og selvskade blandt patienter, der indtog Ozempic og Saxenda - et andet Novo Nordisk-produkt.
Og efter at der var indberettet omkring 150 af sådanne tilfælde, gik EMA ind i sagen.
Sideløbende har de amerikanske sundhedsmyndigheder FDA foretaget en lignende undersøgelse baseret på egne data, hvor man heller ikke har kunnet påvise en sammenhæng.
FDA har dog bedt lægerne om at holde øje med udviklingen, nøjagtigt som EMA også har pålagt producenterne at gøre det.
/ritzau/
-
Vægttabsmedicinen Ozempic har været under mistanke for at føre til selvmordstanker og selvskade, men de tilgængelige data kan ikke understøtte mistanken. (Arkivfoto). Foto: Lee Smith/Reuters
