EMA kommer med opdateret AstraZeneca-vurdering i april

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) understreger, at man fortsat vurderer, at der ikke er nogen sammenhæng mellem blodpropper og AstraZenecas vaccine mod covid-19.

EMA undersøger fortsat indberetningerne, og EMA's sikkerhedskomité (Prac) kommer med en "opdateret anbefaling om sagen" mellem 6.-9. april.

Det skriver EMA i en pressemeddelelse.

- Prac fortsætter sin vurdering af de indberettede tilfælde. I denne kontekst indkalder EMA en ad hoc-ekspertgruppe 29. marts for at give yderligere input, skriver EMA.

En række eksperter vil blive indkaldt for at hjælpe sikkerhedskomitéen med at fastslå, om der kan være "mulige underliggende risikofaktorer". Gruppen skal også undersøge "yderligere data nødvendige for at få en dybere forståelse af de observerede tilfælde og potentielle risiko".

Gruppen består blandt andet af eksperter inden for blodsygdomme, hjertesygdomme og infektionssygdomme.

Vaccinen fra AstraZeneca er blevet sat i forbindelse med en række blodpropper og dødsfald i flere lande.

Det var i sidste uge, at EMA afsluttede en foreløbig gennemgang af de usædvanlige tilfælde af blodpropper hos personer, der havde fået AstraZeneca-vaccinen.

Konklusionen fra EMA var på det tidspunkt - som den stadig er - at vaccinen er "sikker og effektiv mod covid-19", men EMA kan heller ikke udelukke, at der er en sammenhæng mellem vaccinen og de usædvanlige symptomer.

Danmark var et af de første lande til at sætte brugen af vaccinen i bero for to uger siden, og torsdag er pausen forlænget med yderligere tre uger, oplyste Sundhedsstyrelsen.

Blodpropper er sjældne hos folk, der har modtaget vaccinen, men de er en del af et meget usædvanligt sygdomsbillede.

Patienterne har ud over flere blodpropper et lavt antal blodplader i blodet. Blodplader er det stof i blodet, der hjælper blodet med at størkne, og derfor forventer læger typisk et meget højt antal blodplader ved blodpropper.

Den danske lægemiddelstyrelse er opmærksom på, at EMA fortsat undersøger vaccinens mulige bivirkninger, oplyser styrelsen i en pressemeddelelse.

- Eksperternes input vil indgå i EMA's løbende undersøgelser af sagen. Det forventes, at der på baggrund heraf vil foreligge en eventuel opdateret anbefaling fra EMA's side efter et møde i EMA's sikkerhedskomité 9. april, skriver Lægemiddelstyrelsen.